tinggal
Mungkin 5, 2024

Yanti? seorang gadis yang sangat istimewa

Sebelum Fabian dan Nico menjadi ibu bapa, mereka tidak pernah berada di satu tempat untuk sekian lama. Perjalanan adalah salah seorang daripada mereka. Pertama semua orang untuk diri mereka sendiri, kemudian bersama-sama. Destinasi mereka tidak resort-resort 5-bintang di Turki atau Costa Brava, tetapi terutamanya tempat yang berada di luar zon selesa mereka, termasuk haiwan berbahaya dan masalah kebersihan. Apabila Nico menjadi hamil, Fabian dan dia tertanya-tanya banyak sama ada perjalanan seperti ini mungkin dilakukan dengan seorang kanak-kanak. Mereka pasti, dengan beberapa langkah keselamatan yang perlu bekerja. Mereka tidak tahu bahawa Yanti akan dilahirkan dengan anomali kromosom.

Berhormat kepada kelahiran

Dalam buku "Dengan mata yang berlainan, bagaimana saya belajar melalui anak perempuan saya untuk melihat dunia baru" Fabian menerangkan dengan hati-hati jujur pemikiran pertama selepas kesedaran: Yanti mempunyai sindrom Down. "Melihat semula, saya gembira kami tidak tahu sebelum kami dilahirkan," katanya hari ini. "Kami sangat bimbang." Dan mereka mempunyai kebimbangan yang mencukupi walaupun selepas kelahiran Yantis, kerana pernafasan adalah sukar bagi anak kecil itu dari awal. Kemudian datang reaksi luar. Saya tahu bahawa tiada siapa yang mahu kita melakukan apa-apa kemudaratan dan saya tidak mahu menyalahkan sesiapa, tetapi ia masih sukar kerana kita mempunyai bayi dan hanya segelintir menjawab dengan kegembiraan riang . " Jadi mereka memutuskan untuk membuat pengumuman kelahiran yang sangat istimewa. Mereka memotret Yanti dalam pewaris superhero dan menulis teks lucu: "Halo, nama saya Yanti, lebih dikenali di bawah nama superhero saya," Q90 "- juga dipanggil Down Syndrome - bersama dengan rakan-rakan saya Wanderwoman dan Journeyman - yang juga menjadi saya Sebagai "kromosom kru," ibu bapa adalah prasangka, ketaksuban, dan spoilsport - senjata rahsia saya adalah senyuman yang menakjubkan, berhati-hatilah, penjahat! "

"Kami gembira dengan anak ini"

Dengan kad ini, Fabian dan Nico ingin menghantar mesej penting kepada dunia: "Kami gembira dengan anak ini kerana kromosom, kami tidak suka anak perempuan kita!" Dari saat itu datang tahniah. "Orang asing sentiasa menakutkan awak sekali," kata Fabian. "Saya fikir ia membantu alam sekitar kita sehingga kita memposisikan diri kita dengan jelas sehingga ia membuat mereka gugup untuk mengatakan sesuatu yang salah dan dari saat itu semua orang boleh gembira dengan kami." Fabian tahu bahawa tidak semua ibu bapa kanak-kanak kurang upaya secara konsisten menerima tindak balas positif sedemikian. Sesetengah ibu bapa telah memberitahunya perkara-perkara buruk. "Perkara seperti itu tidak perlu lagi hari ini" [1] atau? Ujian pranatal dan membatalkan? Masalah diselesaikan! Orang semacam itu hanya memerlukan banyak wang untuk masyarakat tanpa membayarnya? hanya contoh ayat yang banyak dihadapi orang tua.

90% kanak-kanak dengan trisomi 21 dibatalkan

Fabian dan Nico mula menyelidiki lebih mendalam ke dalam sindrom Down. Mereka banyak membaca, kadang-kadang perkara dahsyat. "Pada suatu hari saya melihat pelbagai statistik dan sekarang saya tahu bahawa 90% kanak-kanak yang didiagnosis dengan trisomi 21 di dalam rahim dibatalkan di Jerman, yang dibenarkan secara sah sehingga kelahiran mereka." Segera selepas itu Fabian mendapati statistik lain. "Menurut kajian AS, 99% orang dengan Sindrom Down gembira, 97% seperti diri mereka sendiri dan tidak mahu hidup tanpa sindrom Down, 96% menganggap mereka kelihatan baik." Sebagai perbandingan, hanya 31% penduduk Amerika Utara gembira dengan kehidupan mereka. "Kedua statistik bersebelahan adalah benar-benar paradoks," kata Fabian dengan penuh pemikiran. "Itu tidak sesuai bersama!"

"Saya menghormati hak wanita untuk tubuhnya"

Sesiapa yang berfikir bahawa Fabian Sixtus Körner adalah seorang anti-aborsi adalah salah. "Saya menghormati hak wanita untuk memilih tubuhnya," katanya. "Saya tidak bersetuju dengan perbezaan undang-undang semasa antara kanak-kanak kurang upaya dan kurang upaya." Secara umum, dia tidak mempunyai contoh positif positif masyarakat Jerman dengan sindrom Down. "Integrasi tidaklah berjaya seperti di negara lain, dan di banyak negara di selatan Eropah atau di Jepun, ada juga orang yang mengalami sindrom Down yang mempunyai ijazah universiti kerana mereka dianggap berbeza dari awal." Ramai orang Jerman, katanya, akan mendapati kemasukan perkataan benar-benar hebat, sehingga konsep itu sebenarnya direalisasikan dalam persekitaran mereka sendiri. Kemudian ia dengan cepat datang kepada ketakutan bahawa kepentingan seseorang atau anak-anak sendiri dapat diabaikan, walaupun keperluan seseorang kurang upaya harus dipertimbangkan. "Itu rasa malu," tambah Fabian Sixtus Körner."Kerana orang yang berbeza boleh menjadi sangat memperkaya."

Perjalanan Yanti

Fabian dan Nico ingin memberikan contoh yang baik dan tidak dihentikan daripada menyatukan Yanti seperti biasa dalam keluarga mereka. Ini bermakna perjalanan. "Perkara yang baik adalah: tiada siapa yang mahu menghentikan kami, doktor memberitahu kami semua yang baik," kata Fabian. Jadi Nico dan dia mencari klinik yang baik, membuat rancangan luar jangka dan menuju ke Caribbean. "Apa yang berlaku kemudian adalah luar biasa: Yanti telah membuat lompatan besar dalam pembangunan, dan pernafasannya menjadi lebih stabil oleh laut," kata Fabian.

Perjalanan itu diikuti dengan lebih banyak lagi. "Anda tidak boleh memikirkannya sebagai percutian jangka panjang," kata Fabian. "Kami bekerja agak normal ketika kami berada di jalan raya, dan sering mempunyai tarikh akhir yang ketat, yang kadang-kadang dapat melelahkan dan mencabar dengan seorang anak."

Dia dan Nico juga tidak takut sama sekali. "Sudah tentu, ketakutan memainkan peranan dalam perjalanan seperti itu dengan kami," katanya. "Kami mempunyai tanggungjawab yang besar, seperti yang dilakukan oleh semua ibu bapa, dan sudah tentu kami menganggapnya dengan serius, jadi kami tidak pernah bepergian tanpa mengetahui dengan tepat di mana kami berada dalam keadaan baik dalam keadaan kecemasan." Berfikir tentang perkara ini penting, tetapi ketakutan tidak boleh mendapatkan bahagian atas dan menghalang seseorang daripada hidup. "

"Saya hanya bersyukur"

Fabian tidak fikir orang akan lebih bahagia jika semua orang hidup seperti dia. Dia juga tahu betapa istimewanya dia dapat melakukan tugasnya dari mana saja di dunia. Tidak ada mubaligh tentang kenyataannya. "Dengan buku itu, saya tidak mahu memberi nasihat kepada semua orang untuk pergi ke luar negara dan menunjukkan kepada anak-anak mereka dunia, yang tidak begitu mudah bagi kebanyakan orang dan bukan untuk semua orang," katanya. "Saya fikir mesej saya lebih mudah, saya hanya ingin memberitahu dunia

Sangat banyak. Kami gembira. Dengan betul anak ini seperti itu. "